Sciences

Chimie #16

10 questions progressives sur le thème « Chimie » : 3 faciles, 3 moyennes, 3 difficiles et 1 impossible.

10 questions à jouer à votre rythme, avec leurs corrigés.

Thèmes abordés

  • Chimie
  • Elements chimiques
  • Molecules
  • Particules
  • Sciences

Questions et corrigés

Découvre les questions de cette sélection. Ouvre les réponses pour réviser, ou lance le quiz pour te tester sans les dévoiler.

  1. Quel élément chimique est au centre de l'hémoglobine ?

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    Réponse attendue : Fer

    Fer : élément chimique qui est au centre de l'hémoglobine.

  2. Quel gaz noble est utilisé dans de nombreuses enseignes lumineuses rouges-orange ?

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    Réponse attendue : Néon

    Néon : gaz noble qui est utilisé dans de nombreuses enseignes lumineuses rouges-orange.

  3. Quel gaz noble de numéro atomique 18 sert à remplir certaines ampoules à incandescence ?

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    Réponse attendue : Argon

    Argon : gaz noble de numéro atomique 18 qui sert à remplir certaines ampoules à incandescence.

  4. Quel ion a pour formule I- ?

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    Réponse attendue : Iodure

    Iodure : ion qui a pour formule I-.

  5. Quel ion a pour formule PO4 3- ?

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    Réponse attendue : Phosphate

    Phosphate : ion qui a pour formule PO4 3-.

  6. Quel ion a pour formule CH3COO- ?

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    Réponse attendue : Acétate

    Acétate : ion qui a pour formule CH3COO-.

  7. Quelle réaction alkyle un cycle aromatique avec un halogénoalcane et AlCl3 ?

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    Réponse attendue : Alkylation de Friedel-Crafts

    Alkylation de Friedel-Crafts : réaction qui alkyle un cycle aromatique avec un halogénoalcane et AlCl3.

  8. Quel réactif réduit souvent les aldéhydes et cétones en alcools de manière douce ?

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    Réponse attendue : Borohydrure de sodium

    Borohydrure de sodium : réactif qui réduit souvent les aldéhydes et cétones en alcools de manière douce.

  9. Quel puissant réducteur a pour formule LiAlH4 ?

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    Réponse attendue : Hydrure d'aluminium et de lithium

    L'hydrure d'aluminium et de lithium réduit notamment les esters et les acides carboxyliques en alcools.

  10. Quel réarrangement acide transforme un 1,2-diol en composé carbonyle ?

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    Réponse attendue : Réarrangement pinacolique

    Réarrangement pinacolique : réarrangement acide qui transforme un 1,2-diol en composé carbonyle.