Sciences
Chimie #5
10 questions progressives sur le thème « Chimie » : 3 faciles, 3 moyennes, 3 difficiles et 1 impossible.
10 questions à jouer à votre rythme, avec leurs corrigés.
Thèmes abordés
- Chimie
- Experiences
- Molecules
- Particules
- Sciences
Questions et corrigés
Découvre les questions de cette sélection. Ouvre les réponses pour réviser, ou lance le quiz pour te tester sans les dévoiler.
Quel acide donne leur goût acidulé aux citrons ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Acide citrique
Acide citrique : acide qui donne leur goût acidulé aux citrons.
Comment appelle-t-on un ion qui porte une charge électrique positive ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Un cation
Un cation porte une charge positive.
Comment appelle-t-on un ion qui porte une charge électrique négative ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Un anion
Un anion porte une charge négative : il possède plus d'électrons que de protons.
Quel nom porte l'ion SO4 2- ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Sulfate
L'ion SO4 2- porte le nom de Sulfate.
Quel nom porte l'ion NO3- ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Nitrate
L'ion NO3- porte le nom de Nitrate.
Quel nom porte l'ion CO3 2- ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Carbonate
L'ion CO3 2- porte le nom de Carbonate.
Quel type de réaction forme un ester à partir d'un acide carboxylique et d'un alcool ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Estérification
Estérification : type de réaction qui forme un ester à partir d'un acide carboxylique et d'un alcool.
Quel type de réaction hydrolyse un ester en milieu basique ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Saponification
Saponification : type de réaction qui hydrolyse un ester en milieu basique.
Quel réactif organomagnésien est utilisé pour former des liaisons carbone-carbone ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Réactif de Grignard
Réactif de Grignard : réactif organomagnésien qui est utilisé pour former des liaisons carbone-carbone.
Quelle réaction couple un organohalogenure et un organoborane avec catalyse au palladium ?
Voir la réponse et son explication
Réponse attendue : Couplage de Suzuki
Couplage de Suzuki : réaction qui couple un organohalogenure et un organoborane avec catalyse au palladium.